癲癇模型的模型的實(shí)驗(yàn)服務(wù)介紹：

1）腹腔注射氯化鋰(127mg／kg)，用以易化匹羅卡品的致癇作用；

2）18.5～23.5h后腹腔注射溴化甲基東莨菪堿(1mg／kg)，用以減輕致癇劑匹羅卡品的外周*堿能副反應(yīng)；

3）30min后腹腔注射匹羅卡品(60mg／kg)；

4）注射匹羅卡品后對大鼠的行為學(xué)表現(xiàn)進(jìn)行觀察，并根據(jù)Racine標(biāo)準(zhǔn)對每只大鼠的發(fā)作程度進(jìn)行評定，癲癇持續(xù)狀態(tài)(SE)規(guī)定為連續(xù)的全身性發(fā)作(4或5級發(fā)作，4級主要表現(xiàn)為直立，5級主要表現(xiàn)為直立并摔倒，均同時伴有全身陣攣性發(fā)作)或多個4或5級發(fā)作，并且行為學(xué)在90min發(fā)作間期內(nèi)未恢復(fù)正常者。記錄發(fā)作的時間潛伏期(從給藥到SE開始的時間)。如給藥30min后無SE發(fā)作，重復(fù)給藥一次。

5）SE 90min后，腹腔注射**泮（4mg/kg）終止發(fā)作，以避免癇性發(fā)作致死。發(fā)作程度<4級的大鼠剔除。飼養(yǎng)1周后觀察，無自發(fā)性癲癇發(fā)作的大鼠剔除。給予抗癲癇藥物*妥英鈉(PHT)75mg/kg腹腔注射一次，觀察一周，仍出現(xiàn)癲癇發(fā)作的大鼠給予PHT 75 mg/kg腹腔注射一次，觀察一周，仍出現(xiàn)癲癇發(fā)作的為成功模型。

耐藥相關(guān)指標(biāo)研究  海馬組織，突觸前SV2A蛋白、突觸后PSD-95蛋白、GluR2、miR-485

分子實(shí)驗(yàn)平臺：高效運(yùn)作了qRT-PCR、Western blot、雙向電泳技術(shù)、分子克隆與質(zhì)粒構(gòu)建、流式細(xì)胞儀檢測、免疫共沉淀、染色質(zhì)免疫共沉淀、RNA免疫沉淀、凝膠電泳遷移實(shí)驗(yàn)、酶聯(lián)免疫吸附測定、外泌體抽提及鑒定等實(shí)驗(yàn)。

基因組學(xué)平臺：可以完成甲基化檢測、基因芯片分析、高通量測序等實(shí)驗(yàn)。

蛋白組學(xué)平臺：能實(shí)現(xiàn)LC-MS、ITRAQ、蛋白質(zhì)修飾分析等重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目。

病理學(xué)平臺：涉及免疫熒光染色、免疫組織化學(xué)染色、HE染色、特殊染色等實(shí)驗(yàn)。

臨床前CRO服務(wù)：主要提供呼吸系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)、免疫系統(tǒng)性疾病的藥效學(xué)評價服務(wù)，包括靶點(diǎn)驗(yàn)證、體內(nèi)外模型的構(gòu)建、藥物篩選、藥物分析、藥效性評價、藥代

動力學(xué)和藥理學(xué)研究以及院內(nèi)制劑研發(fā)等。

項(xiàng)目轉(zhuǎn)化服務(wù)：助力客戶進(jìn)行方案設(shè)計(jì)、聯(lián)合課題申報、藥物項(xiàng)目引進(jìn)和孵化，解決客戶對實(shí)驗(yàn)技術(shù)平臺、專業(yè)人和融資的需求。